猫的先天性和遗传性神经系统疾病

　　一些先天性缺陷是由父母遗传的，而另一些则是由子宫内的环境因素引起的，如营养缺乏或一些病毒感染。对许多人来说，原因尚不清楚。

　　小猫出生时的神经系统尚未完全发育，出生缺陷可能要到它们开始走路时才会显现出来。在某些情况下，遗传性疾病的证据可能要到猫成年后才能看到，即使这种缺陷自出生以来就存在。

　　神经系统的出生缺陷根据受影响的神经系统的主要区域进行分类：前脑、小脑、脑干、脊髓、周围神经和肌肉疾病，或包括多个区域体征的多发性疾病。许多遗传性疾病是罕见的或特定品种的，或两者兼而有之。下面描述了每个区域的一些更常见的疾病。

　　前脑疾病

　　患有积水脑畸形的小猫出生时没有大脑。大部分空的头骨充满了脑脊液。这种疾病主要发生在子宫内接触过猫泛白细胞减少症病毒的小猫身上。这也可能导致脑干畸形和小脑发育不全。

　　脑积水，通常被称为“脑积水”，是一种过量的脑脊液，会对大脑造成压力，并可能损害大脑。脑积水通常会导致与脑损伤相似的症状，并可能随着时间的推移而恶化。然而，有些动物可能不会表现出任何明显的迹象。超声检查或磁共振成像可以确认诊断。这种情况可以用药物治疗，但在严重的情况下可能需要手术。

　　肝性脑病是一种由肝脏疾病引起的神经系统综合征。它通常是由出生缺陷引起的，导致肝脏内的血管异常，在极少数情况下，它可能是由肝脏中的酶缺乏引起的。症状包括“凝视太空”、过度流口水、不恰当的喵喵叫或哭泣、攻击性和激动。在晚期疾病中，可以看到抑郁、失明、突然抽搐、昏迷、昏迷或癫痫发作。症状通常在小猫6个月大之前就被注意到了。肝性脑病是通过使用成像技术诊断的，如计算机断层扫描或超声检查。血液检查可能有助于诊断。

　　小脑疾病

　　小脑发育不全时，小脑不能完全发育。这是由于小猫在子宫内接触猫泛白细胞减少症病毒引起的。小猫的震颤通常不会随着猫的成熟而恶化，受影响的动物可以成为很好的宠物。磁共振成像用于诊断这种疾病。患有小脑疾病的动物也可能出现脑积水或积水性无脑畸形。

　　脑干疾病

　　缅甸猫有先天性前庭疾病的报道。前庭系统位于大脑、中耳和内耳内，负责维持平衡。出生时前庭系统功能障碍的小猫平衡和姿势受损，可能会永久失聪。没有治疗方法，但动物可以学会补偿，改善它们的平衡和姿势。

　　脊髓疾病

　　隐性脊柱裂，字面意思是“脊柱分裂”，是马恩岛猫的一种出生缺陷。在受影响的小猫中，脊柱在子宫发育过程中不能正常闭合。这被视为脊柱变化导致无尾体型的结果。受影响的猫可能无法控制排尿或排便，后肢可能无力和反射减弱。这些猫也可能天生脊椎畸形。受严重影响的猫的前景很差。

　　周围神经和肌肉疾病

　　遗传性高铁血症的神经病变是一种遗传性疾病，会导致猫全身周围神经损伤。直到小猫至少8个月大时，症状才会出现。这种情况会导致脂肪颗粒沉积在神经内，一些研究表明，这些迹象可以通过低脂饮食来控制。

　　先天性重症肌无力发生在小猫身上。这种疾病影响肌肉和神经之间的联系。受影响的小猫在玩耍后身体虚弱，可能会因食道扩大而反胃。药物可用于治疗，但前景尚不确定。天生患有重症肌无力的小猫往往比患上重症肌无力的老年猫表现更差。

　　缅甸猫的低钾肌病是一种由血液中钾含量低引起的肌肉疾病。这是一种遗传性疾病，会导致颈部肌肉无力。在这些事件中，受影响的猫无法抬起头。这种疾病通常发生在小猫3到4个月大的时候。这种情况通常可以通过在猫的饮食中补充钾来成功治疗。

　　由于一种必需肌肉蛋白产生的遗传缺陷，雄性猫可能会出现肌肉营养不良。早期，受影响的猫表现出肌肉僵硬和增大、吞咽困难和虚弱。随着猫年龄的增长，肌肉会萎缩，猫可能无法将脚踝抬离地面。兽医使用血液检测和肌肉活检来诊断这种疾病。前景不确定，很差，也没有治疗方法。

　　糖原贮积症是一种遗传性疾病，导致糖原在身体细胞中过度积聚。这种疾病会导致挪威森林猫的肌肉无力和运动困难。另请参见。

　　先天性巨食道是暹罗猫遗传的食管增大。症状包括频繁的反流和肺炎。前景不确定。

　　多灶性疾病

　　患有多灶性疾病的动物表现出与多个解剖位置一致的体征。

　　埃及猫和缅甸猫出现了海绵状退行性疾病。中枢神经系统的组织退化，导致不协调、步态异常、头部震颤、肌肉收缩和行为改变。该疾病的发展尚不清楚，前景不佳。

　　溶酶体贮积症是一组罕见的疾病，是由蛋白质、碳水化合物或脂肪的不完全分解引起的。它们的副产物在体内积聚，可能对细胞有毒。症状通常在生命早期就出现了。目前，所有类型的这些疾病的前景都很糟糕，但正在研究新的治疗方法。

　　其他疾病

　　下垂性眼球震颤是一种在各种品种的亚洲猫中看到的眼睛异常运动。眼球运动类似于时钟上的钟摆。这种情况似乎不会对受影响的猫造成问题。

　　先天性耳聋发生在猫身上，尤其是那些蓝眼睛、白毛的猫。脑干听觉诱发反应测试可用于识别一只或两只耳朵的耳聋。